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[发明专利]在高温下以连续方法使噁唑啉开环-CN201480014715.0在审
发明人： J·德比林;D·特鲁姆博 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：一种制备聚噁唑啉的方法，包括以提供足以实现噁唑啉的开环和使噁唑啉聚合的停留时间的速率将噁唑啉、溶剂和催化剂连续供入连续搅拌的釜式反应器；从连续搅拌的反应器中排出聚噁唑啉溶液，该聚噁唑啉溶液包含聚噁唑啉、溶剂和任选地，未反应噁唑啉、低分子量低聚噁唑啉或其混合物；从聚噁唑啉溶液中去除溶剂和任选地，未反应噁唑啉，低分子量低聚噁唑啉或其混合物；和回收聚噁唑啉。
高温连续方法使噁唑啉开环

[发明专利]具有惰性端基的聚噁唑啉、由被保护的引发基团制备的聚噁唑啉以及相关化合物-CN200980135512.6有效
发明人： J·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹健相;米夏埃尔·赖夫;赖纳·乔丹 -专利权人：塞瑞纳治疗公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供通过用惰性化学基团终止聚噁唑啉聚合而制备的新型官能性聚噁唑啉衍生物。此外，本发明展示了具有被保护官能团的新型亲电引发剂的合成，所述亲电引发剂能够引发噁唑啉聚合并能经受住聚合条件。这些引发剂用来合成上述惰性末端的聚噁唑啉衍生物以及具有活性端基的其它聚噁唑啉。此外，本发明提供聚噁唑啉-脂质轭合物和使用这种聚噁唑啉-脂质轭合物制备的脂质体组合物。
具有惰性聚噁唑啉保护引发基团制备以及相关化合物

[发明专利]一种聚噁唑啉-聚酯嵌段共聚物及其制备方法-CN202310766996.6在审
发明人：杜建忠;朱云卿;王文立 -专利权人：同济大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物及其合成方法，合成方法包括以下步骤：在噁唑啉和环酯的混合溶液中，以金属盐作为引发剂，进行噁唑啉和环酯的开环聚合，得到聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物。本发明的合成方法，以商品化的金属盐为引发剂，在噁唑啉和环酯的混合溶液中，在同一线性聚合物的两端分别进行噁唑啉和环酯的开环聚合，一步得聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物；合成方法简洁，解决了该嵌段共聚物制备繁琐的难题，对噁唑啉与环酯的新型聚合体系的探究及聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物材料的发展具有重要的科研意义和实用意义。
一种聚噁唑啉聚酯共聚物及其制备方法

[发明专利]一种聚异腈接枝聚噁唑啉的聚合物刷及其制备方法-CN202210698658.9在审
发明人：邹辉;梁文权;李国强 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚异腈接枝聚噁唑啉的聚合物刷及其制备方法，通过制备含对甲苯磺酰基或卤素的异腈单体，先引发异腈单体的聚合，得到功能型大分子引发剂，再引发噁唑啉单体聚合，形成刷状聚合物；或者先引发噁唑啉单体聚合本发明相比现有技术具有以下优点：合成的具有引发噁唑啉聚合活性中心的异腈单体可以先进行异腈单体的聚合形成聚异腈，再引发噁唑啉聚合，反之亦行，灵活度高；创新性地将异腈与噁唑啉单体相结合，通过引入不同的官能团
一种聚异腈接枝聚噁唑啉聚合物及其制备方法

[发明专利]一种可生物降解无纺布专用切片料及其制备方法-CN201310530221.5有效
发明人：徐鼐;徐瑞璋;庞素娟;潘莉莎;林强;张政卿;魏太演;马楠松 -专利权人：海南大学
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：所述方法包括：以聚乳酸和聚(2-乙基-2-噁唑啉)为原料，在50℃至70℃条件下干燥6～12h后，在混炼设备中进行熔融共混，得到所述可生物降解无纺布专用切片料；其中，以聚乳酸100重量份为准，聚(2-乙基-2-噁唑啉)为0.5～10重量份，所述聚(2-乙基-2-噁唑啉)的玻璃化转变温度Tg为58.6℃，所述聚(2-乙基-2-噁唑啉)的热分解温度为365～380℃，所述聚(2-乙基-2-噁唑啉)的数均分子量为
一种生物降解无纺布专用切片料及制备方法

[发明专利]含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物及其制备方法-CN200810029467.3无效
发明人：陈丽琼;张黎明 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-07-15 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物及制备方法。本发明是以三醋酸纤维素及2－乙基－2－噁唑啉为主要原料，首先将2－乙基－2－噁唑啉进行阳离子开环聚合反应，得到一端含羟基的聚(2－乙基－2－噁唑啉)；然后三醋酸纤维素在酸性条件下进行降解反应，得到双端羟基三醋酸纤维素；最后通过二异氰酸酯单体将一端含羟基的聚(2－乙基－2－噁唑啉)和双端羟基三醋酸纤维素进行偶联而得到的。本发明的含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物的制备方法反应条件温和、操作简便、易于实施。
乙基噁唑啉纤维素衍生物及其制备方法

[发明专利]一种聚（2-噁唑啉）脂质与脂质纳米颗粒及应用-CN202210639673.6在审
发明人：周华锋;刘征;段明星 -专利权人：北京清科胜因生物科技有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种聚(2‑噁唑啉)脂质与脂质纳米颗粒及应用。本发明公开了一种聚(2‑噁唑啉)脂质，并通过该聚(2‑噁唑啉)脂质与可离子化脂质、甾醇类化合物、磷脂按特定比例混合得到了一种用于核酸递送的脂质纳米粒。该类聚(2‑噁唑啉)脂质可替代现有的PEG化脂质实现核酸药物的稳定包裹、粒径控制和有效递送，同时避免了见诸报道的PEG化脂质诱发的免疫反应；同时，聚(2‑噁唑啉)脂质本身的pH值响应特点可进一步增强核酸药物
一种噁唑啉纳米颗粒应用

[发明专利]一种聚(2-噁唑啉)脂质及脂质纳米颗粒-CN202210861383.6在审
发明人：周华锋;刘征;段明星 -专利权人：北京清科胜因生物科技有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种聚(2‑噁唑啉)脂质及脂质纳米颗粒。本发明公开了一种聚(2‑噁唑啉)脂质，并通过该聚(2‑噁唑啉)脂质与可离子化脂质、甾醇类化合物、磷脂按特定比例混合得到了一种用于核酸递送的脂质纳米粒。该类聚(2‑噁唑啉)脂质可替代现有的PEG化脂质实现核酸药物的稳定包裹、粒径控制和有效递送，同时避免了见诸报道的PEG化脂质诱发的免疫反应；同时，聚(2‑噁唑啉)脂质本身的pH值响应特点可进一步增强核酸药物
一种噁唑啉纳米颗粒

[发明专利]具有十聚钨酸盐阴离子的钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物、中间体及其制备方法和应用-CN201910629246.8有效
发明人：贾卫国;高丽丽;周晓雨;朱高杰 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有十聚钨酸盐阴离子的钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物、中间体及其制备方法和应用，该钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物的结构如式I所示，通过中间体能够高效地制备出具有十聚钨酸盐阴离子的钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物，该钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物对于有机染料具有优异的去除效果进而使其能够在去除有机染料中得以应用，同时该中间体、钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物的制备方法具有工艺简单、操作简便、条件温和进而使得具有良好的应用前景
具有十聚钨酸盐阴离子钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物中间体及其制备方法应用

[发明专利]一种端噁唑啉基聚丁二烯化合物及其制备与应用-CN202010484331.2有效
发明人：王文生;畅贝哲;辛振东;常磊;李洁;崔煜;安超;蔡迪;李迎春 -专利权人：中北大学
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C08C19/22 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，主要涉及一种端噁唑啉基聚丁二烯化合物及其制备方法，以及该化合物作为扩链剂在废旧塑料高值化领域的应用。本发明所述端噁唑啉基聚丁二烯化合物，采用端羧基聚丁二烯、二氯亚砜、乙醇胺在一定条件下在有机溶剂中发生反应制备端噁唑啉基聚丁二烯化合物。端羧基聚丁二烯本身是一种弹性体，具有增韧的作用，并且与高抗冲聚苯乙烯、丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物、聚丙烯很好的相容性，噁唑啉基可以和老化生成的羧基发生反应，实现分子链修复和反应增容。本发明的操作简单，反应条件温和，目标产物端唑啉基聚丁二烯噁唑啉基含量高，适用范围广等特点，对环境友好，在废旧塑料高值化领域有广泛的应用前景。
一种端噁唑啉基聚丁二烯化合物及其制备应用

[发明专利]一种用于核酸递送的聚(2-噁唑啉)脂质与脂质纳米颗粒及应用-CN202210444636.X有效
发明人：周华锋;刘征;段明星 -专利权人：北京清科胜因生物科技有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种用于核酸递送的聚(2‑噁唑啉)脂质与脂质纳米颗粒。本发明公开了一种用于核酸递送的聚(2‑噁唑啉)脂质，并通过该聚(2‑噁唑啉)脂质与可离子化脂质、甾醇类化合物、磷脂按特定比例混合得到了一种用于核酸递送的脂质纳米粒。该类聚(2‑噁唑啉)脂质可替代现有的PEG化脂质实现核酸药物的稳定包裹、粒径控制和有效递送，同时避免了见诸报道的PEG化脂质诱发的免疫反应；同时，聚(2‑噁唑啉)脂质本身的pH值响应特点可进一步增强核酸药物
一种用于核酸递送噁唑啉纳米颗粒应用

[发明专利]聚噁唑啉POZ化合物、合成其的方法、以及靶分子‑POZ偶联物-CN201610344386.7在审
发明人： J.·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹君尚;方志浩;弗朗西斯科·玛丽亚·委罗内塞 -专利权人：塞瑞纳治疗公司
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及聚噁唑啉POZ化合物、合成其的方法、以及靶分子‑POZ偶联物。本发明公开了一种合成末端活化的聚噁唑啉POZ化合物的方法，所述末端活化的聚噁唑啉POZ化合物具有基本结构R₁‑[N(COR₇)CH₂CH本发明还公开了利用该方法制备的聚噁唑啉POZ化合物，另外还公开了通式为A‑B‑TM的水解稳定的靶分子‑POZ偶联物。
聚噁唑啉 poz 化合物合成方法以及分子偶联物

[发明专利]止血粉末-CN202080050776.8有效
发明人：亚伯拉罕·雷尼尔·基雷维尔;罗莎·皮拉尔·费利克斯拉诺;约斯特·欧普斯坦;约翰尼斯·卡斯帕·马斯阿斯·伊利莎白·本德尔 -专利权人：加特技术公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61L15/22 文献下载
摘要：％的颗粒附聚物，所述颗粒附聚物具有1μm至500μm的直径并且包含：·亲电聚噁唑啉颗粒，其含有携带至少3个反应性亲电基团的亲电聚噁唑啉，所述反应性亲电基团能够在形成共价键的情况下与血液中的胺基团反应；以及·亲核聚合物颗粒，其含有携带至少3个反应性亲核基团的水溶性亲核聚合物，所述反应性亲核基团能够在水的存在下在所述亲电聚噁唑啉与所述亲核聚合物之间形成共价键的情况下与所述亲电聚噁唑啉的所述反应性亲电基团反应
止血粉末

[发明专利]具有保留性质的局部皮肤产品-CN201780031785.0在审
发明人： I.W.翁;蓝天;G.P.斯隆;K.T.魏尔希 -专利权人：美可帮产品公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A01N25/30 文献下载
摘要：合适的保留成分是噁唑啉均聚物或基于噁唑啉均聚物的延长或改性聚合物。局部皮肤产品可以是一种具有基于凝胶的手用消毒制剂的手用消毒剂。
局部皮肤保留均聚物改性聚合物手用消毒剂产品提供消毒制剂凝胶手用

[发明专利]一种pH响应型聚噁唑啉-纳米银的层层自组装多层膜及其制备方法-CN201810779074.8有效
发明人：王征科;鲍晓炯;黄晓飞;金晓强;乔丰慧;傅倍佳;胡巧玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61L31/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH响应型聚噁唑啉‑纳米银的层层自组装多层膜及其制备方法，该自组装膜具有抗粘附作用，并具有pH响应性，从而实现抗菌剂纳米银的可控释放。本发明首先制备了功能性单体：2‑(2‑甲氧羰基)乙基‑2‑噁唑啉，然后通过共聚合反应制得了带负电荷的阴离子型聚噁唑啉(POx)；同时，利用儿茶酚接枝壳聚糖还原银离子，获得纳米银复合溶胶(CCS‑AgNPs)；最后利用静电层层自组装法，将带负电荷的聚噁唑啉和带正电荷的纳米银交替组装制得一种具有pH响应性的多层膜，该多层膜可以抵抗细菌粘附，在微酸pH刺激下实现抗菌剂纳米银的释放从而杀灭细菌，可实现抗‑杀一体化
一种 ph 响应型聚噁唑啉纳米层层组装多层及其制备方法

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